注册专员(/1名)
工作职责
* 负责产品注册资料的独立撰写和整理;
* 跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;
* 协助部门经理处理药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
* 协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。
任职要求
* 医学、药学或其他与器械等相关,本科及以上学历;
* 具有扎实的医学知识、机械电子相关知识基础,能够快速熟悉和掌握医疗器械的原理和性能要求;
* 具有药品/医疗器械注册资料及标准撰写和实际注册项目经验1年以上;
* 具备良好的协调、沟通能力;
* 能够熟练运用各种常见的office办公软件;
如有应聘意向,请将您的中英文简历发给我们。
并请在邮件中注明期望工作地点以及所应聘的岗位名称!
联系人:安小姐。邮件地址:hr@kinghealth.net。