注册专员（/1名）

注册专员（/1名）

工作职责

*        负责产品注册资料的独立撰写和整理；

*        跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

*        协助部门经理处理药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；

*        协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。

任职要求

*        医学、药学或其他与器械等相关，本科及以上学历；

*        具有扎实的医学知识、机械电子相关知识基础，能够快速熟悉和掌握医疗器械的原理和性能要求；

*        具有药品/医疗器械注册资料及标准撰写和实际注册项目经验1年以上；

*        具备良好的协调、沟通能力；

*        能够熟练运用各种常见的office办公软件；

如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。

并请在邮件中注明期望工作地点以及所应聘的岗位名称！

联系人：安小姐。邮件地址：hr@kinghealth.net。